Maior probabilidade de intervenções médicas para mulheres após a implementação de uma lei de aborto em Ohio em 2011

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As mulheres que fizeram aborto medicamentoso tiveram maior probabilidade de exigir intervenções adicionais após a implementação de uma lei de Ohio que exigia que os provedores de aborto aderissem a um protocolo desatualizado, de acordo com um estudo publicado por Ushma Upadhyay da Universidade da Califórnia, São Francisco, EUA, e colegas. dentro Medicina PLOS.

Em fevereiro de 2011, uma lei de Ohio entrou em vigor obrigando o uso do protocolo que foi aprovado naquele momento pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para o mifepristone, que é usado com misoprostol para o aborto medicamentoso. Esse protocolo exigia diferentes dosagens de ambos os medicamentos daqueles suportados por várias diretrizes internacionais e utilizados pela maioria dos profissionais de aborto nos EUA.

Os pesquisadores coletaram dados de prontuários médicos de 2.783 mulheres que fizeram um aborto medicamentoso entre 2010 e 2014 em quatro clínicas em Ohio e compararam aquelas que fizeram aborto antes e depois da lei entrar em vigor. Eles observaram que as mulheres que fizeram abortos medicamentosos no período pós-lei tiveram três vezes mais chances de precisar de intervenções adicionais para concluir o aborto em comparação com as mulheres no período pré-lei. Além disso, efeitos colaterais como náusea e vômito foram significativamente mais prováveis ​​e os custos foram mais altos para as mulheres depois que a lei entrou em vigor.

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Embora as conclusões do estudo sejam limitadas pela falta de um grupo de comparação de mulheres submetidas a abortamento medicamentoso que não foram afetadas pela mudança na lei, os resultados sugerem que a mudança na lei de Ohio não levou a melhores resultados no aborto. A FDA alterou seu rótulo para o uso de mifepristona nacionalmente para aborto medicamentoso em março de 2016.

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O principal autor, Ushma Upadhyay, disse: "A saída de Ohio dos padrões internacionais para o aborto por medicamentos não foi associada a melhores resultados do aborto. Em vez disso, as mulheres realmente precisaram de mais intervenções médicas, tiveram que fazer mais visitas, sofreram mais efeitos colaterais e incorreram em maiores custos após a implementação. . "

Este estudo foi financiado por uma bolsa de pesquisa da Susan Thompson Buffett Foundation Grant ID 3770 (para UDU). O financiador não teve nenhum papel no desenho do estudo, coleta e análise dos dados, decisão de publicação ou preparação do manuscrito.

Os autores declararam que não existem interesses concorrentes.

Artigo: Comparação de resultados antes e depois da lei de Ohio que exige o uso do protocolo aprovado pela FDA para aborto medicamentoso: um estudo de coorte retrospectivo, Upadhyay UD, Johns NE, Combellick SL, Kohn JE, Keder LM, Roberts SCM, Medicina PLOS, doi: 10.1371 / journal.pmed.1002110, publicado em 30 de agosto de 2016.

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